Garść informacji o Nince

Mam na mię Nina, mam 6 lat i zmagam się ultrarzadkim zespołem genetycznym – mutacją w genie INTS1, który u mnie objawia się poważnymi wadami kostno-stawowymi, m.in. wrodzoną skoliozą, zwichniętymi stawami biodrowymi, zwichniętymi stawami łokciowymi, wadą stóp, opóźnieniem wzrastania, wadą wzroku, obniżonym napięciem mięśniowym, opóźnieniem psychoruchowym i innymi zaburzeniami. Jestem jest już po kilku operacjach, między innymi po operacji kręgosłupa, podczas której połączono mój kręgosłup z dwoma prętami tytanowymi, i jeszcze większej ilości hospitalizacji, ale czekają mnie kolejne bardzo bolesne i inwazyjne zabiegi. Jestem rehabilitowana od pierwszego miesiąca życia.

Jeśli chcesz mi pomóc w nierównej walce z zespołem genetycznym – mutacją w genie INTS1, możesz wpłacić dowolny datek na: pomagam.pl/ninakudela

lub przekaż darowiznę przelewem na:

Fundacja “Serca dla Maluszka”

ul. Kowalska 89 m.1

43-300 Bielsko-Biała

Bank Millennium S.A.

85 1160 2202 0000 0001 9214 1142

Z dopiskiem: Nina Kudela

Zapraszamy także do grupy z licytacjami charytatywnymi – Nina i Drużyna – licytacje charytatywne